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亲核反应（什么更容易发生亲核反应）

提问时间：2022-11-19 22:56:05来源：小樱知识网

什么更容易发生亲核反应？

甲醇的羟基活性较大因为甲醇的烃基较乙醇的烃基质量小对于羟基的吸引不明显容易进行亲核反应甲醇的羟基活性大甲醇的活性大

最难发生亲核取代的反应 的是氯苯氯苯上电子云密度最高难发生亲核取代易发生亲电取代

亲核反应的活动顺序？

反应的第一步是叔丁基溴缓慢解离形成叔丁基正碳离子和溴负离子这一过程需要的能量大是控制反应速率的一步也是慢的一步。

第一步生成的正碳离子性质活泼称为活性中间体。而正碳离子的稳定性是影响SN1速率的主要因素越稳定的正碳离子越容易形成形成的速度也越快所以SN1反应中卤代烷的反应活性与正碳离子的稳定性次序相同。

正碳离子一旦形成立即与亲核试剂OH-结合生成产物并释放能量这就是反应的第二步是快的一步。

第二步反应较慢是决定整个反应速率的步骤。由于整个反应仅与叔丁基溴的浓度有关而且发生共价键变化的也只有叔丁基溴一种分子而与亲核试剂的浓度无关所以称为单分子亲核取代反应(SN1)

加成反应类型及条件？

不同的加成反应需要不同的条件。

1、含有双键和三键、苯环、羰基的物质和氢气发生加成反应时通常用镍做催化剂。

2、含有双键和三键的物质和溴水（或四氯化碳）溶液反应时就不需要特别的条件。

扩展资料：

1、亲核反应

亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮三键、碳碳三键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

2、亲电反应

亲电加成反应是烯烃的加成反应。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。

在烯烃的亲电加成反应过程中氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤）生成一个碳正离子然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的也就是反式加成。

3、环加成

属于协同反应的范畴常见的有狄尔斯-阿德尔反应。

4、加成聚合

经加成反应形成高聚物的过程称为加成聚合反应简称加聚反应。加聚反应的产物大多是聚烯类常被用作包装材料如作为塑料的聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。

乙烯的加聚反应：实质是乙烯分子间的加成即在适当的温度、压强和有催化剂的情况下乙烯双键里的一个键会断裂分子里的碳原子能互相结合成为很长的链生成聚乙烯。

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